2025年7月22日，重慶市經(jīng)濟和信息化委員會正式公示“重慶市未來產(chǎn)業(yè)標志性產(chǎn)品名單”，萊美藥業(yè)自主研發(fā)的“納米炭混懸注射液”作為生物制造領域代表產(chǎn)品成功入選。

　　該產(chǎn)品成為全市首批30個未來產(chǎn)業(yè)標志性產(chǎn)品之一，標志著萊美藥業(yè)在生物醫(yī)藥領域的技術創(chuàng)新獲得政府高度認可，為重慶打造 “33618”現(xiàn)代制造業(yè)集群體系注入核心動力。

躋身未來產(chǎn)業(yè)新標桿

　　在重慶市經(jīng)信委發(fā)布的這份面向未來的產(chǎn)品名單中，萊美藥業(yè)的納米炭混懸注射液作為生物制造領域的核心技術產(chǎn)品，躋身重慶市首批30個未來產(chǎn)業(yè)標志性產(chǎn)品之列。該名單聚焦前沿新材料、人工智能、生物制造、低空經(jīng)濟等九大未來產(chǎn)業(yè)方向，代表了重慶產(chǎn)業(yè)升級的核心突破點。

　　本次評選歷經(jīng)企業(yè)自主申報、區(qū)縣初審推薦、專家審核論證等多重嚴格程序。入選產(chǎn)品不僅需要具備技術原創(chuàng)性和市場領先性，更需符合重慶市 “33618”現(xiàn)代制造業(yè)集群體系的戰(zhàn)略發(fā)展方向。

創(chuàng)領全球淋巴示蹤技術

　　在癌癥手術中，淋巴系統(tǒng)因其與周圍組織顏色相近、難以辨識，一直是外科醫(yī)生面臨的關鍵挑戰(zhàn)。萊美藥業(yè)研發(fā)團隊創(chuàng)造性地開發(fā)出全球首家獲得CFDA批準的淋巴示蹤劑——納米炭混懸注射液。該產(chǎn)品采用納米級炭顆粒制成混懸注射液，通過獨特的作用機制，在手術中精準標識淋巴組織，使醫(yī)生能夠清晰分辨并徹底清掃可能轉(zhuǎn)移的淋巴結，提高手術的淋巴結清掃率，減少腫瘤原位復發(fā)率，提高患者生存質(zhì)量。這一技術突破解決了實體腫瘤手術中的關鍵痛點。

　　憑借這一革命性創(chuàng)新，納米炭混懸注射液早在2018年就榮獲“國家制造業(yè)單項冠軍產(chǎn)品”稱號，成為當時西南地區(qū)唯一入選的醫(yī)藥類產(chǎn)品。目前，該產(chǎn)品已廣泛應用于甲狀腺癌、乳腺癌、胃腸癌等實體腫瘤手術中，已成為國內(nèi)甲狀腺外科手術一線常規(guī)用藥。

擎動創(chuàng)新賦能發(fā)展新勢能

　　此次“納米炭混懸注射液”入選重慶市未來產(chǎn)業(yè)標志性產(chǎn)品，是萊美藥業(yè)長期堅持創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略的縮影。

　　公司持續(xù)加大研發(fā)投入，堅定不移踐行自主研發(fā)創(chuàng)新的發(fā)展路徑，持續(xù)加速推進優(yōu)勢細分領域內(nèi)戰(zhàn)略品種的研發(fā)進程，推進自主創(chuàng)新項目;子公司四川瀛瑞的納米炭鐵二期臨床試驗進展順利，完成首例入組試驗;納米炭混懸注射液出海項目也在穩(wěn)步推進中;參股公司康德賽用于治療晚期卵巢癌的個體化腫瘤疫苗項目(CUD002)、用于治療中晚期肝硬化的巨噬細胞項目(CUD005)臨床一期均在穩(wěn)步推進過程中;在器械板塊，公司控股子公司海南萊美醫(yī)療器械有限公司獲得海南省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的電子內(nèi)窺鏡圖像處理器、一次性使用電子支氣管成像導管兩項《醫(yī)療器械注冊證》，進一步豐富公司醫(yī)療器械產(chǎn)品種類，提升公司綜合競爭力。

　　未來，萊美藥業(yè)將以此次入選為契機，緊抓重慶打造“33618”現(xiàn)代制造業(yè)集群體系和培育未來產(chǎn)業(yè)的戰(zhàn)略機遇，持續(xù)加大研發(fā)投入，以更多突破性創(chuàng)新成果，為服務廣大患者健康貢獻“萊美力量”。